產品名稱：CTLA4IG-24細胞

實驗材料： 

1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 

2. 100ml燒杯2個；
3、50ml離心筒2個 

4、培養皿1個，細胞培養瓶1個 

5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 

6、細胞計數板1塊； 

7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 

8、酒精燈1臺；

產品名稱：中國倉鼠卵巢細胞

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凍存培養基：

凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的完全凍存培養基。

1）細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 

2）凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。

培養細胞凍存方案：

以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 

1.配制凍存培養基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。

2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養基重新懸浮細胞。

3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。

注：離心速度和時間取決于細胞種類。

5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。

6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低1°C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
茜素雙酯（標準品）英文名稱： Phlorizin絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白1抗體包裝100g

羌活(寬葉羌活)（標準品）英文名稱： PhlorizinMPP2蛋白抗體包裝25g

羌活（標準品）英文名稱： Phloretin發育相關蛋白抗體包裝5g

羌活（標準品）英文名稱： PhloretinMS4A15蛋白抗體包裝1g

羥基紅花黃色素A(標準品)英文名稱： Rhyncholphylline四度跨膜蛋白3抗體包裝250mg

羥基積雪草苷（標準品）英文名稱： β-Sitosterol黑色素瘤相關抗原12抗體包裝5g

羥基積雪草酸（標準品）英文名稱： Glabridin黑色素瘤相關抗原2抗體包裝100MG

羥基酪；3,4-二羥基苯乙(標準品)英文名稱： Podophyllotoxin黑色素瘤相關抗原5抗體包裝10MG

羥基茜草素/紅紫素（標準品）英文名稱： Podophyllotoxin同源盒基因Msx2抗體包裝1g

喬松素（標準品）英文名稱： Podophyllotoxin磷酸化雙微體2癌基因抗體包裝5g

茄尼（標準品）英文名稱： D-Fructose磷酸化雙微體2癌基因抗體包裝100ml

芹菜苷; 芹黃苷(標準品)英文名稱： Fructose三聚單克隆抗體包裝25ml

芹菜素(標準品)英文名稱： Harpagoside黑色素瘤相關抗原B1抗體包裝1ml

芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-β-D-...英文名稱： Harpagide微小染色體維持缺陷蛋白5抗體包裝25g

芹菜素-7-O-(2G-鼠李糖)龍膽糖苷英文名稱： Sec-O-Glucosylhamaudol結腸癌轉移相關蛋白1抗體包裝5g
CTLA4IG-24細胞長蠕孢Human FTMT(Ferritin, mitochondrial) ELISA KitAlias: FTMT|Ferritin|mitochondrialELISAKitReactivity: Human

褐囊蜜環菌Human LTBP4 (Latent-transforming growth factor beta-binding protein 4) ELISA KITAlias: LTBP4ELISAKitReactivity: Human

野土地桿菌Human KDELC1 (KDEL motif-containing protein 1) ELISA KITAlias: KDELC1ELISAKitReactivity: Human

釀酒酵母Human INIP (SOSS complex subunit C) ELISA KITAlias: INIPELISAKitReactivity: Human

不產色鏈霉菌不產色亞種Human IQUB (IQ and ubiquitin-like domain-containing protein) ELISA KITAlias: IQUBELISAKitReactivity: Human

釀酒酵母Human TTPA(Alpha-tocopherol transfer protein) ELISA KitAlias: TTPA|Alpha-tocopheroltransferprotein|Alpha-TTP|TPP1ELISAKitReactivity: Human

噬果膠黃桿菌Human ISOC2 (Isochorismatase domain-containing protein 2) ELISA KITAlias: ISOC2ELISAKitReactivity: Human

地衣芽孢桿菌Human ICA1(Islet cell autoantigen 1) ELISA KitAlias: ICA1ELISAKitReactivity: Human
細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。