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          1. 產品詳情
            • 產品名稱:K7M2WT(K7M2wt[K7M2-WT])-LUC細胞

            • 產品型號:FS-X5525
            • 產品廠商:撫生
            • 產品文檔:
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            簡單介紹:
            K7M2WT(K7M2wt[K7M2-WT])-LUC細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
            詳情介紹:

            產品名稱:小鼠骨肉瘤成骨細胞

            產品名稱

            K7M2WT(K7M2wt[K7M2-WT])-LUC細胞

            規格

            詳見說明書

            貨號

            FS-X5525

            細胞培養的優點:

            1.研究的對象是活細胞

            在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

            2.研究條件可以人為控制

            pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

            3.研究的樣本可以達到比較均一性

            通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
            4.研究內容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器備。

            培養操作:

            1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。天換液并檢查細胞密度。

            2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。      

            1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

            2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消 化。  

            3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

            4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

            3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

            1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

            2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

            3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

            公司優勢:

            1.具有多年的銷售經驗的行業背景,我司秉承質量優先的理念,希望廣大科研工作者與我司達成長期的合作關系;

            2.公司不僅與各大高校、科研機構以及研發性企業有著合作關系,還與國際接軌,我司代理多種知名的國際品牌,如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa,Abnova,GenWay等。

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