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PCR技術特點
日期：2022-11-16 14:45
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摘要：
聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一項利用 DNA 雙鏈復制原理，在生物體外復制特定 DNA 片段的的核酸合成技術?？稍诙虝r間內大量擴增目的 DNA 片段，而不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體。
1、靈敏度高
PCR 產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克（pg = 10-12）量級的起始待測模板擴增到微克（μg=-6）水平。能從 100 萬個細胞中檢出一個靶xi 胞；在病毒的檢測中，PCR 的靈敏度可達 3 個 RFU（空斑形成單位）；在xi 菌學中zui 小檢出率為 3 個xi 菌。
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聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一項利用 DNA 雙鏈復制原理，在生物體外復制特定 DNA 片段的的核酸合成技術?？稍诙虝r間內大量擴增目的 DNA 片段，而不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體。
1、靈敏度高
PCR 產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克（pg = 10-12）量級的起始待測模板擴增到微克（μg=-6）水平。能從 100 萬個細胞中檢出一個靶xi 胞；在病毒的檢測中，PCR 的靈敏度可達 3 個 RFU（空斑形成單位）；在xi 菌學中zui 小檢出率為 3 個xi 菌。
2、特異性強
PCR 反應的特異性決定因素：
引物與模板 DNA 特異正確的結合；
3、堿基配對原則；
Taq 聚合酶合成反應的忠實性；
靶基因的特異性與保守性。
4、簡便、快速
只需要一次性將反應液加好后，就可以進行擴增。一般 2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
5、純度要求低
不需要分離病毒或xi 菌及培養細胞，DNA 粗制品及 RNA 均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗漱液、毛發、細胞、活組織等 DNA 擴增檢測。